La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) de Argentina ha emitido una solicitud de retiro del mercado de un lote de paracetamol de la marca Rofita.
Esto debido a que el producto no cumplió con los ensayos de dureza y de friabilidad, lo que provocó que algunos comprimidos se rompieran dentro del envase.
Según informó la Anmat en un comunicado, se trata del lote de Rofita – Paracetamol 500mg, envase hospitalario conteniendo 500 comprimidos, Lote del envase primario (blister): A71638 – Lote del envase secundario: 1A71638 – Vencimiento: 03/24, Certificado N° 50.576.
Cuidado con el paracetamol: Anmat detectó un lote con comprimidos rotos
La decisión se tomó después de obtener resultados anormales en las pruebas de dureza y friabilidad, donde se observaron comprimidos rotos dentro del envase blíster.
La Anmat indicó entonces que se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomendó abstenerse de utilizar el lote mencionado.
El paracetamol es un analgésico y antipirético que actúa bloqueando la síntesis de prostaglandinas, unas sustancias que intervienen en la inflamación y en la sensación de dolor.
Este medicamento puede adquirir sin receta médica y se presenta en diferentes formas farmacéuticas, como comprimidos, jarabes o supositorios.
Sin embargo, el paracetamol no está exento de riesgos si se consume en exceso o si se combina con otros medicamentos o sustancias. Una sobredosis de paracetamol puede causar daños irreversibles en el hígado e incluso la muerte.
Por eso, es fundamental seguir las indicaciones del prospecto o del médico al tomar paracetamol, respetando la dosis máxima diaria, el intervalo entre tomas y la duración del tratamiento.
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