La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó este viernes el uso de emergencia de la vacuna CovovaxTM contra la COVID-19.
La fórmula es elaborada por el Instituto Serológico de la India con licencia del laboratorio estadounidense Novavax.
El lunes 20, la Agencia Europea de Medicamentos analizará su posible autorización. Especialistas celebraron y comentaron la noticia.
Los estudios para CovovaxTM fueron realizados cuando las variantes predominantes eran: alpha, beta, gamma, epsilon e iota.
El día de hoy la @opsoms aprobó el uso de emergencia de la vacuna anticovid CovovaxTM, elaborada por el Instituto Serológico de la India. Se trata de la primera vacuna diseñada a partir de componentes del virus autorizada por la OMS 💉
✏️:@WHO
— Ana Maria Lomeli (@AnitaLomeli) December 17, 2021
📢 Eficacia de vacuna NVX-CoV237 (Novavax) en fase IIII en EEUU y México durante primera mitad de 2021 (predominio de Alfa, y fase pre Delta y Omicron).
Eficacia frente a infección: 90,4%; 95%CI, 82,9 – 94,6; y 100% frente a severidad (pocos eventos)
PD Datos muy sólidos… pic.twitter.com/RwezxRZZ17
— Dr Pablo Guisado Vasco MD, PhD (@PabloGVasco) December 16, 2021
